医薬品・化学メーカーなどでの経験者を募集！働きやすさが自慢！上場企業の正社員
アピールポイント:
【沢井製薬のココが魅力！】
～先輩の声をご紹介～
* 前職と比べて休みがとりやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。
* 充実した福利厚生の上場企業で働ける安心感があります。
◆徹底した品質管理を行うための環境づくりに注力！
工場内の空気をクリーンな状態に保つため、工場の空調には特殊なフィルターを設置し、微細な塵や埃、菌をブロックすることに加えて、空気内に含まれている微細な異物の測定も行っています。
場所によっては、一般的な手術室と同等もしくはそれ以上にクリーン。花粉症の社員が「工場の中だと、花粉症の症状が軽くなる気がする(笑)」というレベル感です。
また、他の医薬品の成分が混入しないように、一つの部屋に機械を一つしか置かない“1ルーム1マシン”を原則としています。あわせて、製造ルームの気圧差の管理もして、機械を独立した状態に保っています。
※ジェネリック医薬品のニーズ増加中！
※複数名を大募集！
◆企業理念「なによりも患者さんのために」
患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること。それこそが、当社の使命です。
自分の手がけた製品が、多くの人の役に立つ、やりがいと使命感のある仕事にチャレンジしませんか。
仕事情報
- 仕事内容
-
仕事内容:
★ジェネリック医薬品の製造で、業界トップクラスの当社。
サワイジェネリックのシェア拡大・販売量増加に伴い、国内の生産能力を大幅に強化するための増員募集！
【ジェネリック医薬品の品質管理・品質保証】
品質管理・品質保証いずれかの業務を担当いただきます。
※ジョブローテーション制度もあります。
■品質管理業務
* 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験
* 機器分析業務（液体クロマトグラフィーなど）
* 試験記録、報告書の作成
* 使用機器の保守点検
* 資料作成・数値計算・手順書等の文書作成（Word、Excel、PowerPoint等を使用）
工場内に入荷する原料（原薬・添加物・包装資材）、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認を行います。
沢井製薬では、国の基準を上回る厳しい基準（サワイスペック）を設け、ひとつ上の品質を目指しています。
■品質保証業務
* GMP管理業務
* 逸脱・手順変更の管理
* 供給業者（原薬メーカーなど）の監査・折衝
* 規制当局・委託先等の対応
* 文書管理 など
工場がGMP基準を満たしているか管理することが主な業務です。また、品質管理の確認をクリアした製品を、最終的に世の中に出すか否かの出荷判定も行います。
私たちの工場では一切妥協することなく、どこにも負けない品質を目指しています。
より高品質な製品を安定して世の中に届けるため、日々の課題解決に取り組んでください。
【入社後は】
◆オリエンテーション・導入研修を実施
医薬品の製造管理及び品質管理の基準を学ぶ「GMP教育」にて、品質管理・品質保証についての基礎知識を身に付けていただきます。その後、希望や適性を考慮し、部門へ配属します。
【選べるキャリアステップ】
◆年1回、上司とキャリア面談を実施
業務経験を積んだ後は、品質管理・品質保証のほか、製造管理、生産管理、管理課への異動など、品質管理・品質保証以外にチャレンジすることも可能です。
あなたの希望をお聞きしたうえで、キャリアアップの途を一緒に考える会社です。
募集情報
| 雇用形態 |
正社員
|
| 給与 |
月給190,000円〜320,000円
給与:
月給190,000円～320,000円
※月給は、経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします
* 通勤手当（高速代は対象外）
* 家族手当
* 時間外手当（100%支給）
* 単身赴任手当、帰郷旅費
* 交替勤務手当（割増率25～30%）
* 休日出勤手当
* 昇給年1回
* 賞与年2回（計6.5か月分：2022年度実績）
【年収例】
* 680万円／月給33万円+残業20H+賞与+諸手当（経験10年／40代／チーフ）
* 480万円／月給24万円+残業20H+賞与+諸手当（経験5年／30代）
* 380万円／月給19万円+残業20H+賞与+諸手当（経験3年／20代）
|
| 勤務地 |
沢井製薬株式会社 鹿島工場
茨城県神栖市砂山14-6
アクセス：アクセス:
JR成田線「下総橘」駅より車で13分
勤務地:
茨城県神栖市砂山14-6／鹿島工場
※敷地内全て禁煙
※20代・30代・40代が中心に活躍中！ |
| 勤務曜日・時間 |
フレックスタイム制度
勤務時間・曜日:
【フレックスタイム制】
実働時間：1日あたり7時間40分
平均勤務日数：1ヶ月あたり18日～20日
※コアタイム：10:00－15:00
標準労働時間帯：8:30～17:10
※夜間の勤務はありません
※1年を通して繁閑差はあまりありません
※残業少なめ（残業月平均15.8時間程度) |
| 休日・休暇 |
休暇・休日:
完全週休2日制（土日）、祝日
【年間休日124日】
【休暇】GW、夏季休暇（3日間）、
年末年始（12月29日～1月3日）、慶弔休暇、
有給休暇（初年度6～10日／入社3ヵ月後支給）、
産前・産後休暇（取得実績あり）、
育児休暇（取得実績あり）、
介護休暇（取得実績あり）、
有給休暇積立制度
※振替休日出勤あり
【有給消化率80.5％（2022年実績）】
有給休暇をきちんと取れるのも当社の魅力の1つ。事前に調整すれば、長期休暇も取得可能！
※土日祝休みで、プライベートと両立しやすい！
※残業少なめで、ワークライフバランス充実！ |
| 待遇 |
保険制度…雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金
待遇・福利厚生:
* 社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
* 退職金制度（前払い、確定拠出年金を選択可）
* マイカー・バイク通勤可
* 財形貯蓄制度、従業員特殊会制度
* 薬業健康保険
* クラブ活動・レクリエーション支援
* 借上社宅（会社規定による ※自己負担3割）
* カフェテリアプラン（年6万円分のポイントを決められたメニューから選択できる総合福利厚生制度）
* 定年後再雇用制度（上限70歳まで）
※社員の働きやすさを大切に考えているため、保健師の常駐、外部カウンセラーとの面談機会もあり。社員の定着率も高水準です。
【子育て中の社員が対象の福利厚生】
夜勤を免除できるエンジェルフレックス、キッズフレックスなどの育児支援もあります。男女利用可能で、現在20名ほどが利用しています。
※取得については、ご相談・調整の上、決定。
【充実の研修制度】
入社後研修として、オリエンテーション・導入教育を実施。その後、部門へ配属。現場にてOJT研修を実施します。
その他、人事制度や福利厚生などオンライン上で学べるWEBスクール、安全衛生にまつわる各等級に応じた研修制度もあり、キャリアアップを目指し、学べる環境が整っています。 |
| 試用期間 |
あり
試用期間：3か月
試用期間中の労働条件：同条件 |
| 資格 |
求める人材:
■高専・大卒以上
■医薬品・化学メーカーなどでの経験者（目安3年程度）
【以下いずれかの経験・知識あれば活かせます】
* GMP全般についての知識
* 医薬品または関連業界での品質管理、品質保証業務
* 品質管理システム（LIMS）の操作
* 医薬品などの製剤開発
* 化粧品や化学、食品業界等での品質管理や分析業務
* 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理
【こんな方はぜひ！】
* 医薬の発展に貢献・社会貢献したい方
* 福利厚生充実の安定企業でキャリアを積みたい方 |
| 採用予定人数 |
3名 |
| その他 |
その他:
エントリー後、1週間以内にメール、またはお電話にてご連絡差し上げます。
雇用形態: 正社員
給与・報酬: 190,000円 - 320,000円 月給
平均所定労働時間（1か月当たり）: 141時間 |
掲載開始日：Mon Apr 22 15:22:12 JST 2024
この求人への応募および問題を報告する場合にはIndeedのシステムを利用します
問題を報告する
原稿管理No.9bca1cfc9627e113
